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口服固体制剂厂房平面布局图2025
p.1
积分:
800
上传时间:2025-04-28
过程能力评估的十大重要考量因素
p.6
积分:
800
上传时间:2025-04-28
中欧美药政法规快讯-2025年第15周(迈本)
p.26
积分:
800
上传时间:2025-04-20
无菌药品生产发生微生物污染的原因与对策
p.5
积分:
900
上传时间:2025-04-20
湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南-徐敏凤
p.88
积分:
1200
上传时间:2025-04-20
洁净室常用消毒灭菌方法及监测手段
p.4
积分:
800
上传时间:2025-04-20
药企质量部门如何参与工程阶段质量控制?
p.3
积分:
900
上传时间:2025-04-19
TCAMDI 127-2024 电动吻合器可靠性设计及验证试验指南
p.21
积分:
800
上传时间:2025-04-19
医疗器械真实世界研究检查要点(征求意见稿)
p.6
积分:
1000
上传时间:2025-04-18
对“产品质量回顾分析”的思考
p.2
积分:
800
上传时间:2025-04-18
MAH法规合集
p.2
积分:
1200
上传时间:2025-04-18
药品GVP指南《PV体系与质量管理》
p.212
积分:
1000
上传时间:2025-04-17
旋光仪验证方案
p.22
积分:
900
上传时间:2025-04-17
培训资料-化验员培训教程
p.139
积分:
800
上传时间:2025-04-17
CGMP文件-文件签名管理规定
p.8
积分:
800
上传时间:2025-04-17
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